| 研究課題/領域番号 |
26461292
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
川頭 祐一 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院助教 (40569779)
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| 研究分担者 |
飯島 正博 名古屋大学, 医学(系)研究科(研究院), 寄附講座講師 (40437041)
小池 春樹 名古屋大学, 医学部附属病院, 講師 (80378174)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | B7-2 NOD ノックアウトマウス / TAG-1 / TAG-1 ノックアウトマウス / 脱髄性ニューロパチー / CIDP / 軸索障害 / 予後不良因子 / 治療反応性 |
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| 研究実績の概要 |
慢性炎症性脱髄性多発根ニューロパチー(CIDP)やギランバレー症候群などの免疫性脱髄性ニューロパチーは、末梢神経の病変部位における脱髄を特徴とする。しかしながら治療反応性や予後不良因子には、軸索障害の関与が示唆されている。我々はCIDP予後因子の解析から、ジャクスタパラノードに発現しているTAG-1が、軸索障害の発生に重要な役割を果たしていることを示唆した。
本研究はTAG-1の役割を中心に軸索障害機序の解明を目指しているが、ヒト末梢神経組織と動物モデルを用いた2本の柱から成り立っている。ヒト生検標本を用いた研究ではCIDPのみならず、IgM monoclonal gammopathyを伴う抗MAG抗体陽性ニューロパチーやPOEMS症候群など、他の免疫性脱髄性ニューロパチーのサンプルも収集している。各疾患でsodium channel、neurofascin、Caspr、TAG-1など、ランビエ絞輪部やその周辺分子の分布異常について解析を進めている。疾患に関係なくパラノードの形態が保たれている部位では、sodium channelが消失することはなかった。一方でneurofascinは、脱髄の初期段階で疾患により分布に違いが示唆されており、引き続き解析を進めている。
動物モデルについては、慢性進行性脱髄性ニューロパチーのモデルマウスである、B7-2 KO NODマウスとTAG-1 KO マウスを用いて解析を進めている。B7-2 KO NODマウスはEAN誘導とは異なり、細胞性免疫による脱髄をきたすことが知られている。それぞれを形態学的・免疫組織学的に解析を進めるとともに、両マウスをかけ合わせたdouble KOマウスを作成し、脱髄から軸索障害に至る機序解明を目指している。Double KO マウスの作成はおおむね順調に進んでおり、世代を重ねて個体数を増やしている段階である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
B7-2 NOD KOマウスおよびTAG-1 KO マウスの形態学的・免疫組織学的解析を進めている。また、両マウスをかけ合わせた、double KO マウスの作成はおおむね予定通り進んでいる。世代を重ねて個体数を増やし、double KO マウスの解析から軸索障害に至る機序の解明を目指している。
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| 今後の研究の推進方策 |
ヒト生検標本を用いた、免疫性脱髄性ニューロパチーにおけるランビエ絞輪部周辺分子の発現解析は、今年度行った研究を継続し、症例数の増加に努める。
CIDPのコホート研究がスタートする予定であり、臨床症状電気生理学的検査、治療反応性などのデータベース構築に取り組む。また、血清、髄液、DNA、生検標本などの生体試料もあわせて収集し、治療反応性や予後不良因子の解明を目指す。
実験動物を用いた解析では、TAG-1 KOマウスとB7-2 KO NODマウスとのdouble KOマウスの解析を継続する。個体数が増えた段階で形態学的、免疫組織学的評価を行い、遺伝子発現プロファイルから軸索障害に関わる新規分子の探索を行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
1月以降に使用した検査IgG4の支払いが平成27年度になる。
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| 次年度使用額の使用計画 |
本年度より翌年度にかけて予定している、IgG4検査への支払いに充当する。
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