• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 課題ページに戻る

2017 年度 実績報告書

ヒトNotch3遺伝子導入ショウジョウバエを用いた脳小血管病の研究

研究課題

研究課題/領域番号 26461296
研究機関京都府立医科大学

研究代表者

水田 依久子  京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (80397760)

研究分担者 山口 政光  京都工芸繊維大学, 応用生物学系, 教授 (00182460)
水野 敏樹  京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (30264782)
研究期間 (年度) 2014-04-01 – 2018-03-31
キーワード遺伝性脳小血管病 / ショウジョウバエ / 疾患モデル / Notch
研究実績の概要

本年度は、キメラNotch3とキメラJAG1を同時に強制発現してハエの表現型を解析した。キメラNotch3 (chiNotch3) はCADASILの変異が存在するNotch3 EGF-like repeat部分をハエNotchの該当部分と入れ替えたものであるが、chiNotch3単独の過剰発現では複眼の表現型の変化は殆どみられなかった。JAG1は膜貫通型の蛋白であり、ヒトNotch3のリガンドである。JAG1およびJAG1のハエホモログであるSerrateの細胞外ドメインにはNotch受容体に結合するDSLドメインとEGF-like repeat domainが存在する。ハエSerrateのDSL-EGF-like repeat domain部分をヒトJAG1のそれと入れ替えたキメラJAG1(chiJAG1)遺伝子を作製し、UAS-chiJAG1 constructを用いて、新たにハエchiJAG1系統を作製した。
GMR-Gal4ドライバーを用いてchiJAG1のみをハエ複眼原基で過剰発現したところ、強いrough eyeがでる系統が多かったが、ほとんど変化が見られなかった系統がひとつあり、これをUAS-chiNotch3との共発現実験に用いることにした。その結果、chiNotch3の正常型、変異型とも、chiJAG1との共発現で、rough eyeが見られた。ハエのNotchシグナル過剰によりrough eyeが生じることが既に知られているので、今回chiJAG1との共発現実験により、Notch3EGF-like repeat部分の正常型変異型いずれもNotchシグナルを走らせることを確認できた。Rough eyeの程度には個体差があり、変異型chiNotch3のほうが重症の個体数が多い傾向がみられたが、再現性の確認が必要である。

  • 研究成果

    (1件)

すべて 2017

すべて 学会発表 (1件)

  • [学会発表] キメラNOTCH3導入ショウジョウバエを用いた遺伝性脳小血管病CADASIL病態解明へのアプローチ2017

    • 著者名/発表者名
      水田依久子, 東裕美子, 吉田英樹, 山口政光, 水野敏樹
    • 学会等名
      2017年度生命科学系学会合同年次大会

URL: 

公開日: 2018-12-17  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi