| 研究課題/領域番号 |
26461318
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| 研究機関 | 大阪市立大学 |
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研究代表者 |
伊藤 義彰 大阪市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (90265786)
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| 研究分担者 |
大木 宏一 慶應義塾大学, 医学部, 講師 (10348633)
畝川 美悠紀 慶應義塾大学, 医学部, 助教 (10548481)
安部 貴人 慶應義塾大学, 医学部, 講師 (30365233)
山田 哲 慶應義塾大学, 医学部, 講師 (80445296)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 脳塞栓症 / 動脈原性塞栓症 / 心原性脳塞栓症 |
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| 研究実績の概要 |
脳塞栓症モデルの開発を行い、第26回日本脳循環代謝学会にて成果を発表した。
演題名「Microsphere注入脳塞栓モデルにおける塞栓子径と分布の検討」。演者：塚田直己1)、勝又雅裕1)、大木宏一1)、安部貴人1)、髙橋愼一1)、伊藤義彰2)、鈴木則宏1)。所属：慶應義塾大学医学部神経内科1)、大阪市立大学医学部神経内科2)
【方法】麻酔下に6～8週齢の雄性 C57BL/6 マウスの左総頸動脈にカテーテルを挿入し、ポリスチレンジビニルベンゼン製の蛍光microsphereを注入した。Microsphereは、直径13, 24, 40, 69μmの4種類を用い、1×106 個/mlの濃度で生理的食塩水に懸濁し、0.05 mlを注入した。24時間後に脳を摘出し、蛍光顕微鏡下で脳表あるいは実質内のmicrosphere の分布を観察した(各群 n=7)。境界領域は、コントロールのマウスの総頸動脈から1 mlの墨汁を注入後、脳を摘出し脳表の中大脳動脈と前大脳動脈の接合部、中大脳動脈と後大脳動脈の接合部を同定して設定した。
【結果】Microsphere の境界領域への分布率(%; mean±SD)は、粒子径 13 μmで (29.5±14.2)、24 μm で(58.7±7.4)、40 μm で(40.4±12.3)、69 μm で(14.2±12.8) であり、粒子径 24 μm は他の3群と比較して、境界領域に有意に多く分布していた（p＜0.05; ANOVA）。また、脳実質内への分布率は、粒子径 13 μm で(48.6±7.1)、24 μmで(31.1±5.4)、40 μm で(0.7±1.2)、69 μmでは脳実質内への分布は認められなかった。粒子径 13 μm は他の3群と比較して、脳実質内に有意に多く分布していた（p＜0.05; ANOVA）。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
初年度は脳塞栓症モデルの完成を目的としていた。上記の成果に挙げた結果を得ることができ、達成度は「順調」と判断した。
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| 今後の研究の推進方策 |
脳塞栓症モデルについては、現在論文化を行っている。学会発表においても、この領域の研究者より高い評価を戴いており、インパクトファクターの高い雑誌での掲載が見込まれる。
抗凝固剤投与下における塞栓症のモデルについては、塞栓物質をフィブリン血栓とする必要があり、現在塞栓子形成、投与についてモデル化を試みている。当初の計画通りに、蛍光標識されたフィブリン塞栓子を作成し、頭窓での可視化が可能であることは確認できている。
また新規経口抗凝固薬(NOAC)を投与する方法も確立しており、上記を組み合わせた抗凝固薬投与下での塞栓症モデルの作成を進めていく。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
平成26年4月に、主たる研究員である伊藤義彰は大阪市立大学大学院医学研究科の教授に就任した。その結果、研究の場が慶應大学と大阪市立大学の双方となった。慶應での研究は、従来の施設を使用し、慶應での研究員を指導して行った。一方、大阪市大での研究は実験室、設備などを整備中であり、次年度からの本格的な研究開始とした。
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| 次年度使用額の使用計画 |
大学の研究等に実験室の賃貸契約を結び、研究継続に必要な設備を整える。すでに慶應で整えた設備の一部を売却、購入にて移動させる予定である。動物実験に必要な器具、機械を購入し、微小循環測定装置を新研究室で立ち上げる。前年度からの繰越金はその代金として用いる。
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