我々が独自に樹立したグレリン分泌細胞株MGN3-1細胞を研究ツールとして、次世代シークエンサーを用いてグレリン細胞で高発現する分子を同定。特に、高発現GPCRに注目し、既報に加えて、プロスタグランジンE2がEP4受容体を介して、またトリプトファンがGPR142を介してグレリン分泌を刺激することを明らかにした。GPCR以外では、IL-1βはNF-κB経路を介して、グレリン発現を抑制することを明らかにした。また、グレリン細胞株では、長鎖脂肪酸の取込み能が高く、このことがグレリンの効率的なアシル化に有用であり、少なくとも、Acsl1の高発現が一部重要であることを明らかにした。
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