| 研究課題/領域番号 |
26461359
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
代謝学
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| 研究機関 | 金沢大学 |
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研究代表者 |
野原 淳 金沢大学, 医学系, 助教 (50313648)
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| 連携研究者 |
稲津 明広 金沢大学, 保健学系, 教授 (80293348)
八木 邦公 金沢大学, 医学系, 准教授 (30293343)
岡崎 智子 金沢大学, 医薬保健学総合研究科, 特任助教 (80613744)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | ANGPTL8 / LPL / 冠動脈硬化症 |
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| 研究成果の概要 |
ANGPTL８はマウスにおける膵β細胞増殖作用の報告から糖代謝への影響が注目されたが，元々はリポ蛋白リパーゼ（LPL）の活性を阻害する脂質代謝の重要分子である．ANGPTL8機能低下型変異であるR59Wは白人に比較して日本人に多いが，LPL活性正常群において機能低下型R59WはLPL活性亢進を介するHDL-C上昇だけではなく，血糖およびHbA1ｃ低値に関連し，冠動脈造影において動脈硬化症進展がより軽症であった．さらに平均11年経過観察したコホートでは，変異保持者かつ観察開始時のLPL活性値が低い群はHbA1cの上昇が有意に高かった．
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| 自由記述の分野 |
脂質代謝
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