Smad3ノックアウトマウスを用いた骨髄線維症発症機構の解析

2016 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 26461398
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 血液内科学
• 研究機関: 千葉大学
• 研究代表者: 武内 正博 千葉大学, 医学部附属病院, 助教 (50466702)
• 連携研究者: 横手 幸太郎 千葉大学, 大学院医学研究院, 教授 (20312944) ; 岩間 厚志 千葉大学, 大学院医学研究院, 教授 (70244126)
• 研究期間 (年度): 2014-04-01 – 2017-03-31
• キーワード: 骨髄線維症 / TGFβ

研究成果の概要

骨髄線維症のマウスモデルであるTEL-Lyn融合遺伝子を用いた解析をSmad3ノックアウトマウスを用いて行う事を目的として研究を行った。TEL-Lyn融合遺伝子を発現させるレトロウイルスをPEI(Polyethylenimine）法を用いて作成し、効率よく作成できる事を確認した。その後、各種白血病細胞にTEL-Lyn融合遺伝子を強制発現させることに成功したが、骨髄線維症発症に重要なTGFβの発現亢進が認められなかったため、巨核球系の細胞株を用いて解析を行った。今後シグナル解析などを行ったうえでSmad３ノックアウトマウスを用いた実験を行う予定である。

自由記述の分野

血液学