| 研究課題/領域番号 |
26461500
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| 研究機関 | 福井大学 |
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研究代表者 |
酒巻 一平 福井大学, 医学部, 助教 (30722037)
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| 研究分担者 |
田中 幸枝 福井大学, 医学部, 助教 (10197486)
岩崎 博道 福井大学, 医学部附属病院, 教授 (10242588)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | SIRS |
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| 研究実績の概要 |
THP-1細胞をLPSにて刺激し、ミノサイクリン、ドキシサイクリン、チゲサイクリンがサイトカイン産生、ケモカイン産生を抑制するかどうかをELISAまたはマルチプレックスを用いて検討した。ドキシサイクリンは低濃度でもサイトカイン産生を抑制するが、ミノサイクリン、チゲサイクリンは高濃度でのみ産生抑制する。また、ドキシサイクリン、チゲサイクリンは低濃度でもケモカイン産生を抑制するが、ミノサイクリンは高濃度でのみケモカイン産生を抑制した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本年度の計画ではチゲサイクリンがサイトカイン、ケモカイン産生を抑制するかどうかを確認することであり、おおむね順調に進展したと考えられる。
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| 今後の研究の推進方策 |
３種の抗生剤につき、サイトカイン産生抑制、ケモカイン産生抑制の違いを確認したが、これらの違いを細胞シグナリングの観点からウエスタンブロットを用いて確認する予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
各種抗生剤のサイトカイン産生抑制をスクリーニングするためELISAを中心に用いて研究を進めた。マルチプレックスを用いた実験やウエスタンブロットを用いた実験が少なかったため、使用しなかった予算を次年度に繰り越した。
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| 次年度使用額の使用計画 |
平成27年度はウエスタンブロットを用いた細胞シグナリングを中心に研究を進める予定であり、ウエスタンブロットに使用する抗体購入に使用する予定。
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