難治性急性骨髄性白血病に対するFLT3を標的とした遺伝子改変T細胞療法の開発

2016 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 26461574
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 小児科学
• 研究機関: 信州大学
• 研究代表者: 中沢 洋三 信州大学, 学術研究院医学系, 教授 (60397312)
• 研究期間 (年度): 2014-04-01 – 2017-03-31
• キーワード: キメラ抗原受容体 / T細胞療法 / がん免疫療法 / 急性骨髄性白血病

研究成果の概要

FLT3/ITD遺伝子変異を有する急性骨髄性白血病（AML）患者の生命予後は不良である。FLT3/ITD遺伝子変異AML細胞株（MV4-11）はGM-CSF受容体（GMR）を高発現する。そこで、GMRと特異的に結合するキメラ抗原受容体（CAR）を構築し、GMR CARを発現する遺伝子改変T細胞を樹立した。GMR CAR-T細胞とMV4-11細胞を1：5の比で混合し5日間培養したところ、GMR CAR-T細胞はMV4-11細胞の98％を死滅させた。GMR CAR-T療法はFLT3/ITD遺伝子変異陽性AMLの治療に有用である可能性が示唆された。

自由記述の分野

小児血液学