| 研究実績の概要 |
昨年につづき、さらに新たに採取した肺動脈性肺高血圧患者16名について、BMPR2、ALK1、SMAD遺伝子の異常の有無を直接シークエンス法及びＭＬＰA法で解析した。今回もSMAD8については新たな変異は発見できなかった。また、smad1,2,3,4,5についても変異はみられなかった。我々が検出したSMAD8のナンセンス変異は、その機能解析によりTGF-β/BMPシグナル伝達において機能低下型の異常を引き起こすことを明らかになっているが、その頻度はBMPR2やALK1と比較すると、その他のSMAD系を含めてもあまり高くないと考えられた。そこで、さらに新たな遺伝子変異の検索として、BMPシグナル下流のHIVEP1およびHIVEP2について検索を開始した。
当科に遺伝子が保存されている肺動脈性肺高血圧患者（81例）について、HIVEP1とHIVEP２についてそれぞれダイレクトシークエンス法を施行して、変異の有無を検索した。その結果、HIVEP２において２症例について変異を確認することが可能であった。
認められた変異はいずれもエクソン５に存在するミスセンス変異であり、詳細は以下のとおりである。
exon 5-12 C(4298)T; A(1433)V
exon 5-14 A(4935)R; T(1645)A
今後はこの変異の蛋白レベルでの機能解析を行って、病因遺伝子としての意義を検討する予定である。
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