研究課題/領域番号 |
26461661
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研究機関 | 大分大学 |
研究代表者 |
佐々木 隆子 大分大学, 医学部, 助教 (30133193)
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研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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キーワード | fibulin-4 / 細胞外マトリックス / 弾性線維 |
研究実績の概要 |
常染色体劣性皮膚弛緩症1B型は細胞外マトリックスタンパク質であるfibulin-4の変異に起因し、動脈瘤・肺気腫等、弾性線維に富む組織での異常も認められる。これまでに動脈瘤・皮膚弛緩症を主訴とする患者においてfibulin-4の変異が数例報告されている。本研究はこれらの変異を導入したfibulin-4をリコンビナントタンパク質として発現・精製し、それらの生化学的性状ならびに機能への影響を解析し、病態の発現機序の解明を目的とする。 平成27年度は、精製した正常と変異fibulin-4の比較解析を計画していた。平成26年度にfibulin-4の発現系を確立し、精製したタンパク質を用いて、他のタンパク質との結合性の変化ならびにタンパク質分解酵素に対する抵抗性の変化を解析した。fibulin-4は、エラスチン、fibrillin-1,lysyl oxidases等に結合することが知られているが、これらタンパク質に対する結合性は変異に伴い低下が認められた。どのタンパク質に対する結合性が低下するかは、それぞれの変異に特異的に観察されたものと変異タンパク質のほとんどに認められる場合があった。また、プロテアーゼに対する感受性では、それぞれの変異特異的に感受性の亢進が認められた。また、変異の分泌へ及ぼす影響を、2種のfibulin-4欠損細胞を用いて解析した結果、変異に依存して差が認められた。この結果は変異がタンパク質構造にどの程度影響しているかの違いによると考えられる。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
主研究は計画通りに進行しているが、fibulin-4欠損マウスならびに皮膚弛緩症患者皮膚の組織化学的解析はまだ進んでいない。
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今後の研究の推進方策 |
変異タンパク質を用いての解析は順調に進行しており、論文投稿準備を行う。皮膚の組織化学的解析については、皮膚弛緩症患者はこれまで日本ではほぼ報告がないので、fibulin-4欠損マウスを用いて解析を行う予定である。
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次年度使用額が生じた理由 |
高額な充填済みクロマトグラフィー用カラムは科研以外の研究費で購入したことならびに旅費は国内の学会のみに使用したため、次年度に繰り越し額が生じた。
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次年度使用額の使用計画 |
国際学会への参加ならびに組織化学的解析のための抗体の購入を計画している。
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