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我々は２種類のMCL1コンディショナル・ノックアウト(cKO)マウスの作製に成功した。組織特異的プロモーターとして表皮基底細胞に強く発現しているケラチン5とケラチン14のプロモーターを利用してCr eリコンビナーゼを誘導し、その結果としてMCL1のfloxアレルが欠損する。 MCL1 cKOマウスでは対照のマウスと比較して皮膚では著明な角化亢進と表皮肥厚が認められた。MCL1の免疫染色では、正常皮膚組織においてMCL1の発現は角質層において最大であり、基底層では発現は認められなかった。この事はMCL1が表皮細胞の最終分化過程において何らかの機能を発揮している可能性を示唆しており、興味深い。
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