| 研究課題/領域番号 |
26461694
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| 研究機関 | 徳島大学 |
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研究代表者 |
村尾 和俊 徳島大学, ヘルスバイオサイエンス研究部, 准教授 (40363171)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 皮膚癌幹細胞 / 有棘細胞癌 |
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| 研究実績の概要 |
ヒト有棘細胞癌の細胞株を用いてヌードマウスに担癌モデルを作成した。このSCCを用いてSP細胞を検討したが、腫瘍全体の数%にSP phonotypeが存在することが分かった。細胞株は3種類用いて行ったが、ヌードマウスへの生着は思わしくなく、腫瘍形成能の検討には至らなかった。そこで、in vitroでの腫瘍形成能評価も並行して試みることにした。これにはコラーゲンゲルを用いた三次元培養モデルで行う事にし、モデルの作成を行った。培養細胞ではSP phenotypeが出にくいことが予備実験で明らかであったため、他の候補として予定していたβ1-integrinに加えCD98の発現をまず腫瘍サンプルで免疫組織学的に検討した。β1-integrinは基底層を中心に発現が見られたがやや弱く解析には不適当であった。これに対しCD98は正常部、腫瘍部とも基底層部に強発現しており、特にSCCでは浸潤部では全体に発現する傾向が分かった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
ヒトSCC細胞のヌードマウスへの生着が遅く、担癌マウスモデルの作成に時間がかかった。
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| 今後の研究の推進方策 |
In vivoでの研究が遅れ気味であるため、三次元培養モデルでの応用、spheroid assayを用いたin vitroでの評価を行う。SP細胞に加え、CD98、β1インテグリンの発現について腫瘍形成能を検討する。これらの細胞群の間で、mRNAの発現の違いをmicroarrayを用いて検討する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
物品は3月に納品されたが、支払が4月になったため。
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| 次年度使用額の使用計画 |
次年度使用額が生じた理由は上記であり、既に使用済みである。
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