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我々は動物モデルにおいては細菌性感染症と非感染性炎症の識別することができた2-デオキシ-2- [18 F]フルオロアセトアミド-D-グルコピラノースの標識合成法に掲載された。 さらに、同様の標識合成条件下で[18 F]フッ化物の取り込みと同じ効率で新しい前駆体を開発し、最終的な[18 F] FAGの品質管理のためのHPLC法を開発しました。Ts前駆体を用いる最終比活性は、Br前駆体を用いるよりも高かった。しかも、最終比活性及び放射化学的収率は以前の新規標識合成法よりも低く、したがって臨床試験には適してない。最後に、新規UDP-N-アセチルグルコサミン前駆体の合成法が設計され、現在進行中である。
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