外科的侵襲時における脂肪組織とM1/M2マクロファージのクロストーク機構の解明

2016 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 26461930
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 外科学一般
• 研究機関: 日本医科大学
• 研究代表者: 松谷 毅 日本医科大学, 医学部, 准教授 (50366712)
• 研究期間 (年度): 2014-04-01 – 2017-03-31
• キーワード: M1/M2マクロファージ / 脂肪組織 / 外科的侵襲 / アディポネクチン / PPARγアゴニスト

研究成果の概要

マウス盲腸穿刺結紮(CLP)による脂肪組織マクロファージの動向とPPARγアゴニストの影響を検討．CLP(C)群は，sham(S)群に比してarginase1，IL-10(M2マクロファージ)，iNOS(M1)のmRNA発現量は有意に高値であった．PPARγアゴニスト投与CLP(P)群は，C群に比して有意にCD163, F4/80 (常在)mRNA発現が高値であった．CD11b/c-およびCD163陽性細胞数とアポトーシスはC群で増加し，P群はこの傾向が著明であった．PPARγアゴニストは，脂肪組織マクロファージを活性化し，動態を変化させることで，CLP後の脂肪細胞の炎症反応を制御している．

自由記述の分野

医歯薬学