我々はiPS細胞をDCに分化誘導することで,安定した機能と数のDCを供給可能と考え,iPS細胞由来DC(iPSDC)を使用したワクチン療法の確立を進めている.本研究では,健常人ヒト線維芽細胞からセンダイウイルスベクターを用いてiPS細胞を樹立し,xenofree培養下にiPSDCの分化誘導に成功した.このヒトiPSDCは,末梢血単核球由来のDCと同様の成熟能を認め,また自己仮想targetである,LCL-CEAに対しCEA特異的な細胞障害性を示し,さらにCEA発現細胞株に対しても同様に細胞障害活性を呈することを確認した.臨床応用を視野に入れて,消化器固形癌の担癌患者における検討を開始している.
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