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がん関連遺伝子400以上のExome解析を、胃がん症例100症例以上でIon Torrent Proton, Ion Torrent PGMシークエンサーを用いて検討した。当施設で同定した胃がんのリスクファクターと考えられるアミノ酸変化やストップコドンを示す多型（SNP）を検討した。遺伝子解読解析により、遺伝子変異・多型・コピー数変異を多数認めた。残念ながら、臨床所見との相関解析では、有意な相関を示すものは得られなかった。また遺伝子機能に影響すると考えられる生殖細胞多型が本研究に伴い発見されたため、この多型と胃がんリスクの関連も今後検討は必要と考えられている。
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