2016 年度実績報告書

エピゲノムから考案した潰瘍性大腸炎癌化ハイリスク症例の診断方法の確立

研究課題

研究課題/領域番号	26462011
研究機関	三重大学
研究代表者	問山裕二三重大学, 医学部附属病院, 講師 (00422824)
研究分担者	川村幹雄三重大学, 医学系研究科, リサーチアソシエイト (00722589) 井上靖浩三重大学, 医学部附属病院, 講師 (20324535) 楠正人三重大学, 医学系研究科, 教授 (50192026)
研究期間 (年度)	2014-04-01 – 2017-03-31
キーワード	潰瘍性大腸炎 / microRNA / バイオマーカー / DNAメチル化
研究実績の概要	腸管の慢性炎症ならびに加齢による頻回の粘膜再上皮化は、腸管上皮細胞のDNAメチル化を異常誘発する因子であり、細胞分裂が進むほどDNAメチル化エラーが蓄積し、潰瘍性大腸炎(UC)合併大腸癌(CAC)に深く関与している。このように形成されるDNAメチル化異常は癌組織に加え、非癌部にも存在することが知られ(Field defect)、この現象は大腸腫瘍を合併する高危険群の絞り込みを可能にする新たな危険因子として期待される。本研究では、UC粘膜においては、複数のDNAメチル化マーカーは部位、粘膜年齢及び腫瘍依存的であり、時に”Field effect”を認めた。 Field effectの特性を持つDNAメチル化マーカーパネル用いた直腸生検は、CAC合併UC患者の絞り込みに有用な検査方法として期待される結果であった。