cell free DNAを用いたEGFR阻害剤耐性獲得機序解明

2016 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 26462030
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 消化器外科学
• 研究機関: 日本医科大学
• 研究代表者: 山田 岳史 日本医科大学, 医学部, 准教授 (50307948)
• 研究期間 (年度): 2014-04-01 – 2017-03-31
• キーワード: 大腸癌 / 抗EGFR抗体 / Liquid biopsy / Circulating DNA / Circulating tumor DNA

研究成果の概要

臨床検体を用いて以下のことを明らかにした。(1) 転移を有する原発巣KRAS野生型の約10%で循環DNAから変異型KRASが検出され、これらの症例では抗EGFR抗体による腫瘍縮小効果が得られない。(2)循環DNAのKRAS, BRAFが野生型であれば90%の確率でEarly Tumor Shrinkage (ETS)が得られる。(3)抗EGFR抗体の2次耐性を獲得する前に、80%の症例で循環DNAからKRAS変異が、40%からBRAF変異が検出される。

自由記述の分野

消化器外科