肝内胆管癌におけるHemidesmosome関連蛋白の働きと治療への応用

2016 年度 実施状況報告書

• 研究課題/領域番号: 26462051
• 研究機関: 兵庫医科大学
• 研究代表者: 宇山 直樹 兵庫医科大学, 医学部, 講師 (70402873)
• 研究分担者: 飯室 勇二 山梨大学, 総合研究部, 医学研究員 (30252018) ; 鈴村 和大 兵庫医科大学, 医学部, 講師 (50434949) ; 藤元 治朗 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (90199373) ; 平野 公通 兵庫医科大学, 医学部, 准教授 (90340968)
• 研究期間 (年度): 2014-04-01 – 2018-03-31
• キーワード: hemidesmosome / desmosome / 肝内胆管癌

研究実績の概要

肝内胆管癌組織におけるhemidesmosome 蛋白およびdesmosome 蛋白の肝内胆管癌組織での発現を調べた。Hemidesmosome 蛋白の中ではPlectin、Integrin alpha6, Integrin beta4, Integrin beta 1, CD151の発現を胆管癌組織および胆管癌細胞株（RBE 細胞　SSP-25細胞）に認めた。またdesmosome 蛋白の中ではdesmoglein -3 および-4, desmocolin, desmoplakinの発現を胆管癌組織および胆管癌細胞株認めた。これらの遺伝子に対するsiRNA遺伝子導入による発現抑制を行うと、細胞増殖抑制を認めたものはdesmoglein, desmoplakin, integrin beta1 であった。

現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

Hemidesmososme 蛋白の中ではintegrin　beta1 しか細胞増殖抑制を認めなかったので、desmosome 蛋白の解析も行った。

今後の研究の推進方策

今後、上記遺伝子発現を抑制したときにどのようなsignal 伝達を抑制するか検討する予定である。また、human tissue sample を用いて、リンパ節転移、肝内転移、生存に関わる因子であるか否か検討する予定である。

次年度使用額が生じた理由

抗体を買うには足らなかったため。

次年度使用額の使用計画

免疫染色用抗体購買