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1．膵癌において，免疫抑制方向に分化したM2-tumor associated macrophage（M2-TAM）がリンパ管新生を増強しリンパ行性転移を促進する．葉酸レセプターβ陽性のTAMが血管新生を介して癌の浸潤・転移において特に重要な役割を有する．2．治療前の血清CA19-9値，DUPAN-2値，および原発巣におけるp53とPDGFR-βの発現は血行性転移の予測因子である．3．MicroRNA-375によって制御されるZFP36L2が膵癌細胞の浸潤能を増強させ，膵癌進展を促進する．
4．新規癌転移抑制遺伝子HMP19を同定し，増殖抑制や浸潤能抑制のメカニズムを明らかにした．
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