| 研究課題/領域番号 |
26462103
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| 研究機関 | 浜松医科大学 |
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研究代表者 |
山本 尚人 浜松医科大学, 医学部附属病院, 助教 (80402262)
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| 研究分担者 |
海野 直樹 浜松医科大学, 医学部, 准教授 (20291958)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 浮腫 / リンパ浮腫 / 静脈血栓症 |
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| 研究実績の概要 |
本研究は浮腫におけるリンパ還流障害と静脈還流障害の関与を明らかにすることである。当該年度においては、本研究の基本となるモデル動物の作成に着手して、安定したモデル作成ができているかを確認してきた。モデルはラットのIVC結紮による静脈還流障害モデルとわれわれが従来作成してきたラットリンパ還流障害モデルである。
リンパ還流障害モデルおよび静脈還流障害モデルは、作成着手から病態の成立までの期間を要するため、当該年度は主にこのモデル作成を主体に研究を遂行してきた。期間を経て完成したモデルからは順次組織の採取を行っており、凍結保存のうえ、今後の質量分析および免疫組織化学染色などでの検討のために備える予定である。モデル作成から組織を採取するまでの期間をいくつか変えることで、病態の進行に応じた組織変化の推移も見ていくことも考えている。
今後は作成されたモデルから得られた組織を、質量顕微鏡を用いて検討することにより、皮下組織中の脂肪組織の変性や病態の評価（増加・減少している脂質やその局在）を、リンパ還流不全モデルおよび静脈還流不全モデルで比較する。それによりリンパ還流障害モデルでの静脈壁や周囲脂肪組織の変化の確認、また静脈還流障害モデルでのリンパ管や周囲脂肪組織の変化の確認を行っていく。そこから静脈性優位の浮腫、リンパ性優位の浮腫、混在性の浮腫などphlebolymphedemaの病態の解明に近づけたい。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
モデル動物の作成が主体となり、当初予定していた質量顕微鏡による解析と免疫組織化学染色の開始に至っていないため。
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| 今後の研究の推進方策 |
モデルの作成は進んでいるので、今後は予定に従い、得られた組織からの質量顕微鏡による解析とその評価、そのうえでの免疫組織化学染色の方針決定を行う。
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