| 研究課題/領域番号 |
26462146
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
中村 勝也 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 共同研究員 (60585743)
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| 研究分担者 |
片野 光男 福岡女学院看護大学, 看護学部, 学長 (10145203) [辞退]
大西 秀哉 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (30553276)
中野 賢二 九州大学, 先端融合医療レドックスナビ研究拠点, 教授 (00315061)
小田 義直 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (70291515)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 胸腺癌 / TrkB / ＢＤＮＦ / 増殖 / 浸潤 / 治療標的 / 予後予測因子 |
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| 研究実績の概要 |
浸潤性胸腺腫・胸腺癌症例におけるTrkBの免疫組織染色を行い、TrkBが特に癌において高発現することが分かり、胸腺癌のバイオマーカーとなることが示唆された。さらに、浸潤性胸腺腫・胸腺癌におけるTrkB/BDNF経路の生物学的役割の解析を行った。具体的には、TrkB陽性浸潤性胸腺腫・胸腺癌細胞株を標的細胞とし、TrkB/BDNF経路を抑制（TrkB阻害剤：K252a、あるいはsiRNAによるTrkBおよびBDNF発現を抑制）が、細胞増殖および細胞浸潤（Matrigel invasion assay）に及ぼす影響を解析した。TrkB/BDNF経路が細胞増殖および細胞浸潤に重要な役割を果たすことが示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
浸潤性胸腺腫・胸腺癌症例におけるTrkBの免疫組織染色が予定通り遂行できた。また、浸潤性胸腺腫・胸腺癌におけるTrkB/BDNF経路の生物学的役割の解析を行うことが出来、結果を得ることが出来た。以上より、申請書の当初の予定通りに進行しているものと考える。
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| 今後の研究の推進方策 |
免疫不全マウス移植系による治療実験を行う。浸潤性胸腺腫・胸腺癌細胞あるいは新鮮腫瘍組織を移植する系を用いて、シグナル阻害剤、siRNAによる抗腫瘍効果を確かめる予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
研究に使用した消耗品や培地などの費用が、予想より少なく結果が得られたため。
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| 次年度使用額の使用計画 |
次年度は、マウスを用いて検証実験を行うため、使用する細胞数や試薬が増えることが予想される。綿密な計画をたて、予算どおり遂行できるよう心がける。
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