2016 年度実績報告書

創薬分子デザインによる悪性グリオーマの5-ALA光線力学診断・治療の革新

研究課題

研究課題/領域番号	26462193
研究機関	大阪医科大学
研究代表者	黒岩敏彦大阪医科大学, 医学部, 教授 (30178115)
研究分担者	梶本宜永大阪医科大学, 医学部, 教授 (30224413)
研究期間 (年度)	2014-04-01 – 2017-03-31
キーワード	悪性神経膠腫 / ５アミノレブリン酸 / 光線力学診断 / 光線力学療法 / ポルフィリン / 腫瘍可視化 / ABCG2
研究実績の概要	ヒト神経膠芽腫幹細胞であるMD13を用いて、ALA-PDTの治療効果をin vitroで評価した。 ALA-PDTは神経膠芽腫幹細胞であるMD13およびその娘細胞の双方に治療効果を示したが、ALA-PDTに対する感受性は神経膠芽腫幹細胞の方が、有意に高かった。 ABCG2阻害剤であるImatinibとALA-PDTを併用することにより、神経膠芽腫幹細胞内のPpIX濃度は上昇していた。その結果として、PDT 治療効果も有意に増強した。本年度では、他の腫瘍幹細胞株においても同様に、神経膠芽腫幹細胞では治療抵抗性があるがImatinibとALA-PDTを併用することにより治療抵抗性が克服可能であることを検討した。