| 研究課題/領域番号 |
26462222
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| 研究機関 | 大阪医科大学 |
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研究代表者 |
古瀬 元雅 大阪医科大学, 医学部, 講師 (70340560)
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| 研究分担者 |
川端 信司 大阪医科大学, 医学部, 講師 (20340549)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | bevacizumab / VEGF / radiation necrosis / meningioma |
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| 研究実績の概要 |
基礎実験では、ラットの脳に1cm四方の範囲に65Gyの単回照射を行った。1カ月毎にsacrificeし、脳を観察すると、5カ月目から放射線壊死の形成を認め、7-8ヶ月でピークとなった。壊死形成までの中央値は6.0ヶ月であった。今後この放射線壊死モデルを用いてラットからRNAを抽出し、壊死形成に有意に発現している遺伝子を解析する予定である。
臨床研究では、髄膜腫の放射線壊死症例に対してベバシズマブを投与した症例を蓄積検討した。症例には悪性髄膜腫症例が含まれており、放射線未照射の新規病変も含まれていた。未照射腫瘍、照射後腫瘍および脳実質放射線壊死のそれぞれの造影病変のベバシズマブへの反応性を比較検討した。未照射の悪性髄膜腫症例ではベバシズマブの効果は全く認められなかった。腫瘍と放射線壊死が混在する症例では、ベバシズマブの治療により放射線壊死が改善し、腫瘍部分が残存することから、治療効果の判定は残存腫瘍の診断に有用と思われた。この結果は論文として採択された。（Furuse M, et al. Radiat Oncol 2015: 10: 156, DOI 10.1186/s13014-015-0446-0）また、今までの我々の研究成果を含めた放射線壊死のレビューを行い、投稿・採択された。（Furuse M, et al. Med Mol Morphol 2015: 48: 183-190）
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
放射線壊死モデルを作成するには約半年を要することため、まずは至適放射線照射量を探索するのに時間を要した。今年度は至適放射線量による至適観察期間を突き止めるため時間を要することとなった。
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| 今後の研究の推進方策 |
至適放射線量および至適観察期間を明らかに出来たので、本モデルを用いて放射線壊死に有意な発現を認める遺伝子を解析する予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
動物実験が遅れているため、動物実験に使用する費用が発生した。
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| 次年度使用額の使用計画 |
ラットに放射線壊死を作成し、免疫染色およびmicroarrayを行う。
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