| 研究課題/領域番号 |
26462333
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| 研究機関 | 富山大学 |
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研究代表者 |
廣田 弘毅 富山大学, 大学院医学薬学研究部(医学), 准教授 (30218854)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 海馬 / 扁桃体 / 全身麻酔薬 / 揮発性麻酔薬 / 静脈麻酔薬 / 統合失調症 / 驚愕反応 |
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| 研究実績の概要 |
統合失調症の発症機序として、海馬/扁桃体の連携不全が示唆されている。今回我々は、統合失調症モデルラットから摘出した海馬/扁桃体スライス標本を用い、統合失調症による全身麻酔作用修飾機序を検討した。
《統合失調症モデルラットの作製》４週齢の雄性ウィスターラットに２週間にわたって連日、methylazoxymethanol acetate（MAM）を腹腔内投与した（1mg/kg）。この時期のMAM投与は海馬/扁桃体の神経新生を抑制し、10週齢以降に統合失調症を発症させる。統合失調症の発症は、驚愕反応装置（ニューロサイエンス、東京）を用いたPre-Pulse Inhibition（PPI）の抑制効果により確認した（SZ群）。対照ラットには生理食塩水を同様に投与し、PPIが正常であることを確認した（C群）。
《脳スライス実験》ラットを麻酔した後、脳を摘出し海馬/扁桃体スライスを作製した。海馬放線状層を電気刺激することにより，海馬CA1錐体細胞の集合電位（PS）を誘発した．また刺激電極を扁桃体海馬野（AH）に置き，扁桃体からの入力をシミュレートした．統計学的検定は，2-way ANOVAを用いた．
《結果》AHにプレパルスを与えた後にPSを誘発し，反回性抑制促進（RIE）神経モデルを作成した．PSの振幅に及ぼす揮発性麻酔薬セボフルラン，デスフルラン，静脈麻酔薬チオペンタール，プロポフォールの影響を検討し，SZ群とC群で比較した．揮発性麻酔薬のPS抑制効果は，両群間で有意差を認めなかった．一方，静脈麻酔薬によるPS抑制効果はC群と比較してSZ群で減弱していた．
《結語》統合失調症においては，静脈麻酔薬の作用が不安定になる可能性が示唆された．揮発性麻酔薬ではこのような不安定性は少ないと考えられる．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
統合失調症モデルラットの作成に成功し，シナプス伝達に及ぼす全身麻酔薬の作用が明らかになった．
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は統合失調症によって全身麻酔薬作用が修飾されるメカニズムを明らかにする．
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| 次年度使用額が生じた理由 |
統合失調症モデルラットの作成が順調に進んだので，神経新生抑制薬の使用が予定より少なかったため．
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| 次年度使用額の使用計画 |
神経新生抑制薬の投与量を変えることにより，統合失調症の病態に違いがあるか検討したい．今年度の余剰金は，次年度に神経新生抑制薬の使用量にあてたい．
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| 備考 |
1846年ボストンのマサチューセッツ総合病院において，Mortonにより世界で初めてエーテルによる全身麻酔が施行されてから160年以上が経過したが，全身麻酔のメカニズムには依然不明な点が多い．しかしながら，近年ではパッチクランプ法や遺伝子工学などの分子生物学的手法を駆使した解析も進み，麻酔の迷宮の一端が解き明かされようとしている．麻酔薬の作用機序仮説について，我々の研究成果を中心に概説したい．
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