| 研究課題/領域番号 |
26462425
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| 研究機関 | 和歌山県立医科大学 |
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研究代表者 |
藤井 令央奈 和歌山県立医科大学, 医学部, 博士研究員 (30326368)
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| 研究分担者 |
吉川 和朗 和歌山県立医科大学, 医学部, 助教 (30423940)
柑本 康夫 和歌山県立医科大学, 医学部, 准教授 (50295820)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 免疫療法 / 遺伝子免疫療法 / 癌幹細胞 / C100rf3（CEP55） |
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| 研究実績の概要 |
C100rf3発現ｱﾃﾞﾉｳｨﾙｽﾍﾞｸﾀｰの作成
C100rf3（CEP55）のﾌﾟﾗｽﾐﾄﾞ（札幌医科大学第1病理学教室より供与）をcosmid vector pAxCAwt（TaKaRa）にligationし、COS-TPC法を用いてC10orf3発現アデノウィルスベクタｰｃAxCA- C10orf3を作製する予定であったが、今後の実験に用いることができるウィルス濃度のものが作成できなかった。種々の方法の検討を約10か月間行ったが、作成できなかった。
そこで、現在アデノウィルスベクタｰのキットの作成元であるタカラバイオにウィルスベクターの作成を委託し、現在作成途中である。
今後作成されたウィルスをもとにC10orf3遺伝子導入DCによるCTLの誘導と抗腫瘍効果の検討を行う予定である。具体的にはstimulatorを遺伝子導入樹状細胞（DC）であるDC-C10orf3を用いてIL-2下でCTLを得る予定である。さらにC10orf3遺伝子導入DCとsurvivin遺伝子導入DC併用によるCTLの誘導と抗腫瘍効果の検討を行う予定にしている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
ウィルスベクタｰの作成が遅れている。約10か月にわたり種々の検討を行い、発売元であるタカラバイオとも頻回に連絡をとり原因の解明に努めたが作成できない理由がわからなかった。
現在はアデノウィルスベクタｰのキットの作成元であるタカラバイオにウィルスベクターの作成を委託し、現在作成途中である。
6-7月に納品される予定であるため、その後下記実験を再開する予定にしている。
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| 今後の研究の推進方策 |
1.C100rf3発現ｱﾃﾞﾉｳｨﾙｽﾍﾞｸﾀｰの作成
2.C10orf3遺伝子導入DCによるCTLの誘導と抗腫瘍効果の検討を行う
3.C10orf3遺伝子導入DCとsurvivin遺伝子導入DC併用によるCTLの誘導と抗腫瘍効果増強についての検討を行う
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| 次年度使用額が生じた理由 |
アデノウィルスベクターの作成をタカラバイオに委託したため。
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| 次年度使用額の使用計画 |
アデノウィルスベクターをタカラバイオに委託し、作成中である。
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