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A群色素性乾皮症(XP)遺伝子(Xpa遺伝子)を欠くXpa遺伝子欠損マウスは、XP患者の精子形成不全を示し、XPの病態モデルとなる。我々は、Xpaマウス精巣の幹細胞が、精巣変性状態に適応し、ゲノムの質は低下しても精子形成を継続すると考えている。空胞変性の特異抗体で免疫組織・生化学的解析を行い、Xpaマウス精巣の空胞変性の病態を解明した。この検索をin vivoで行うため空胞化変性モニターマウスを作り、空胞化を指標とし精子形成不全の治療薬を検索している。これまでの解析を合わせゲノムの質は低下しても空胞様構造をもつ精子形成を継続できる機序に迫り、また治療薬開発の可能性があると考えている。
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