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ウイルス感染は様々なヒト悪性腫瘍の共通の危険因子である。ヒトパピローマウイルス（HPV）の染色体への組込みは、子宮頸がんの原因となる。我々はハイスループットウイルス組込み検出により、HPV DNA組込み部位を配列決定するため次世代シーケンスに基づいた方法を実施した。我々は5つの子宮頸がん細胞株において12のHPV組込みブレークポイントを同定し、組込まれたHPVゲノム内の様々なレベルのDNAメチル化を見出した。我々の研究は、ハイスループットのウイルス組込み検出法を用いて子宮頸がん細胞におけるHPV組込み部位を正確に評価し、HPV組込みが駆動する子宮頸がん発癌の基礎的な証拠を提供する。
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