研究課題/領域番号 |
26462584
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研究機関 | 大分大学 |
研究代表者 |
児玉 悟 大分大学, 医学部, 講師 (40325717)
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研究分担者 |
平野 隆 大分大学, 医学部, 講師 (20305056)
能美 希 大分大学, 医学部, 助教 (40468020) [辞退]
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研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2018-03-31
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キーワード | 経鼻ワクチン / 粘膜免疫 / 上気道 |
研究実績の概要 |
NKT細胞のリガンドであるalpha-GalCerを抗原と共にマウスに経鼻投与することで、インフルエンザ菌や肺炎球菌などの上気道炎起炎菌に対して、効果的な感染防御免疫が誘導されることをこれまでの研究から明らかにしてきた。NKT細胞は非常に効率的に樹状細胞を活性化しうることから、alpha-GalCer単独投与により、防御免疫が誘導されうるか、alpha-GalCer単独投与により誘導される上気道粘膜免疫応答について解析を行った。マウスに対してalpha-GarCer 2μgを週1回、計3回経鼻投与を行い、最終投与1週間後に、鼻粘膜を採取した。免疫組織化学にて組織学的検討を行うと同時に、鼻粘膜組織から単核球を分離し、分子細胞生物学的に解析した。その結果、NKT細胞の活性化により樹状細胞が成熟、活性化することが明らかとなった。また抗原非特異的にIL-17やIL-21が誘導され、酸菌感染に対して防御的に作用する可能性が示唆された。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
昨年度までの結果から、alpha-GalCerは非常に有効なアジュバントであることが明らかとなっていた。より有効なワクチンデリバリーシステムの開発と同時に、alpha-GalCer単独投与により誘導される粘膜免疫応答の解析を行った。その結果、当初の予測よりもより強く免疫応答が誘導されることが明らかとなった。抗原を付加せずにアジュバント単独投与にて感染防御免疫が誘導されうる可能性が示唆され、このことは再現性の確認を要するものと思われた。再現性の確認のため、当初の研究期間を延長した。
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今後の研究の推進方策 |
alpha-GalCer単独投与にて感染防御免疫が誘導されうるか、再現性の確認のために、追加実験を行う。追加実験は、これまでの実験方法と同一の手法で行い、再現性を確認することとしている。
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次年度使用額が生じた理由 |
年度内に得られた研究結果がやや予想外の結果であり、再現性の確認を要すると思われた。同条件で追加実験を行うため、研究期間を確保した上で、再現性を確認し、その上で成果の公表を行うべきと考えたため。
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次年度使用額の使用計画 |
追加実験を行い、再現性を確認し、研究成果の公表を、論文や国際学会等で発表する。
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備考 |
大分大学医学部 http://www.med.oita-u.ac.jp
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