| 研究課題/領域番号 |
26462600
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| 研究機関 | 浜松医科大学 |
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研究代表者 |
大和谷 崇 浜松医科大学, 医学部附属病院, 講師 (60334984)
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| 研究分担者 |
峯田 周幸 浜松医科大学, 医学部, 教授 (40190714)
三澤 清 浜松医科大学, 医学部附属病院, 講師 (90334979)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 脱メチル化 / 5-ヒドロキメチルシトシン |
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| 研究実績の概要 |
エピジェネティック修飾のひとつであるDNAメチル化は，遺伝子発現の抑制やゲノム安定性の維持に必須である．これまでDNAメチル化の解析は詳細に行われていたが，DNAのメチル基を消去する分子基盤(DNA脱メチル化)は不明であった。最近、DNA脱メチル化酵素として機能する可能性をもつTetタンパク質が着目され、そのDNA脱メチル化活性に依存して生成される5-ヒドロキメチルシトシンが検出された。
今回我々は、2012年に開発されたTet-assistバイサルファイト処理を使った脱メチル化解析を行い、今まで困難であったDNA脱メチル化(5-ヒドロキメチルシトシン)状態を検出する方法の導入を行い頭頸部癌のエピゲノム異常の知見を蓄積していきたい。①Tet-assist Bisulfite 法を使った脱メチル化解析の導入②臨床検体をつかったTet-assist Bisulfite 法を使ったDNA脱メチル化解析③DNA脱メチル化酵素のTet遺伝子の頭頸部癌での役割の解明の3つの研究を行う。
申請者と所属する研究グループは、頭頸部癌における癌抑制遺伝子のメチル化解析を行ってきた。今回は、Tet-assist Bisulfite 法を使ったDNA脱メチル化解析法の確立と、頭頸部癌におけるDNA脱メチル化の意義の解明を目標とする。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
5-ヒドロキメチルシトシンの解析を始めている。さらにサンプル数を増やす予定である。
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| 今後の研究の推進方策 |
ゲノム全体のメチル化度との比較、予後との関連など解析を進める。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
おおむね研究は順調に進んでいるが、実験消耗品の消費を抑えることができた結果である。
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| 次年度使用額の使用計画 |
最終年において研究の完了にむけ研究をすすめていく。
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