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代表的なG蛋白共役受容体であるGalanin受容体2型（GALR2）を標的とする頭頸部癌の新規分子標的治療薬の開発のため，GALR2の頭頸部癌細胞への遺伝子導入を行い治療効果を検討した．GALR2アンタゴニスト別の殺細胞効果の実験では，GALPにおいて強力な殺細胞効果を示した．アンタゴニスト別の情報伝達経路の検討では，GALPにおいてPI3K/Aktの抑制効果が強かった．何れのアンタゴニストでもGALR2は差細胞周期停止作用とアポトーシス誘導作用が認められた．セツキシマブの存在下では，GALR2の殺細胞効果に対するセツキシマブの増強効果が認められた．GALPは有用な頭頸部癌治療薬となり得る．
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