| 研究課題/領域番号 |
26462698
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| 研究機関 | 順天堂大学 |
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研究代表者 |
村上 晶 順天堂大学, 医学部, 教授 (90157743)
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| 研究分担者 |
松田 彰 順天堂大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (00312348)
堀 寛爾 順天堂大学, 医学部, 助教 (30529227)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | ナチュラルヘルパー細胞 / 白内障 / 網膜剥離 |
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| 研究実績の概要 |
本年度は以下の実験を試行した。（１）Rag2(-/-)IL-13-YFP-Tgレポーターマウスの樹立をおこなった。問題点としてレポーター色素の強度が弱くNH細胞のトレースに十分では無かったため、あらたにレポーター色素をYFPからTOMATOに変更して、NH細胞のトレースを試みている。今後FACSを含めた細胞トレース方法の感度向上を検討してゆく。（２）当初の計画にもとづき、アトピー網膜剥離、アトピー白内障、アトピー緑内障の手術中に得た前房水、網膜下液、水晶体前嚢、線維柱帯組織におけるIL-33発現定量をこころみた。前房水中からはELISA法にてIL-33タンパクが検出され、また、水晶体前嚢からはIL-33mRNAの発現が確認された。一方で網膜下液からは検出限界以上のIL-33が検知されず、タンパク質分解を受けている可能性をふくめて今後検討してゆく。（３）アトピー網膜剥離モデルとアトピー緑内障手術モデルに関して、マウスを用いたモデルの確立を行った。網膜剥離モデルに関してはNH細胞の維持に関連するIL-33分子の有無によって網膜組織の瘢痕化に関わる遺伝子群の発現に差異が見られることが明らかになり、学会発表を予定している。また、アトピー緑内障手術モデルに関してはTh2サイトカインの投与等、十分な組織瘢痕化を伴う状態でのモデル作成のための条件検討を鋭意進めており、H２７以降の実験遂行のための基礎的データを収集した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
レポーターマウスの樹立にはやや遅れが生じているが、他のモデル作成は順調に進行しており、ほぼ予定どうりの進行と考えられる。
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| 今後の研究の推進方策 |
Rag2(-/-)IL-13-TOMATO-Tgレポーターマウスの樹立によりNH細胞のトレース方法が確立するよう、研究を推進する。
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