| 研究課題/領域番号 |
26462700
|
|---|
| 研究機関 | 日本医科大学 |
|---|
研究代表者 |
堀 純子 日本医科大学, 医学部, 准教授 (60251279)
|
|---|
| 研究分担者 |
谷口 ヒロ子 日本医科大学, 大学院医学研究科, 研究員 (00535445)
國重 智之 日本医科大学, 医学部, 助教 (60516045)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
|
| キーワード | 免疫特権 / 副刺激シグナル / 移植免疫応答 / ICOS/B7RP-1 / VISTAシグナル |
|---|
| 研究実績の概要 |
（１）眼由来末梢性免疫寛容現象（前房関連免疫偏位）におけるVISTAシグナル、およびICOS/B7RP-1シグナル経路の関与の解析：上記分子群の各々の機能阻害が、眼関連免疫偏位（ACAID）の誘導に影響をあたえるかどうかについて,各々のモノクロ－ナル抗体をマウスのACAID誘導モデルに腹腔内投与して、能動的に遅延型過敏反応が抑制される免疫偏位が起きるかどうか解析した。
（２）in vitroにおける VISTAシグナル、およびICOS/B7RP-1シグナル経路に関連したエフェクターT細胞の抑制の検討：in vitroにおけるマウスの角膜内皮細胞とT細胞の共培養の系で、上記分子群の各々の阻害抗体により角膜を前処理した場合に、T細胞による角膜細胞障害が影響されるかどうか解析した。角膜は正常のC57BL/6角膜を用いた。T細胞は、BALB/cマウスの脾臓から分離精製したallo反応性T細胞、thirdparty 反応性T細胞、naiveT 細胞を用いた。対照として同系C57BL/6の脾臓T細胞を用いた。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
実験動物飼育施設、および実験スペースの一時的な移動はあったものの、現在は極めて順調に進行している。
|
| 今後の研究の推進方策 |
実験動物飼育施設、および実験スペースの一時的な移動があり、研究費および研究計画の一部を次年度へ繰り越した。現在は順調であり、今後の研究計画に変更はない。
今後は、以下を行う。
（１）標的分子の眼組織への遺伝子導入による免疫抑制眼内微小環境に誘導と維持
抑制性分子を標的とした眼組織に遺伝子導入を試みる。これらの分子発現誘導に関して経験豊富な東京医科歯科大学分子免疫講座東みゆき教授には研究協力者としてアドバイスを頂くことを了解頂いている。
（２）羊膜、網膜、羊膜由来神経前駆細胞の各移植におけるVISTAシグナル、およびICOS/B7RP-1シグナル経路の役割
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
実験動物飼育施設、および実験スペースの移動があったため。
|
| 次年度使用額の使用計画 |
研究費および研究計画の一部を次年度へ繰り越したが、現在は順調であり、今後の研究計画に変更はない。
|
