| 研究課題/領域番号 |
26462738
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| 研究機関 | 日本医科大学 |
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研究代表者 |
村上 正洋 日本医科大学, 医学部, 准教授 (00239500)
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| 研究分担者 |
土佐 眞美子 日本医科大学, 医学部, 講師 (30301568)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | ケロイド / Ｔｒｅｇ / ＩＬ－１７ |
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| 研究実績の概要 |
ケロイドは原因不明であり、特効薬の開発には至っていない。われわれは、ケロイド発生に IL-6 シグナルと Th17 細胞が関与していることを明らかにしてきた。これまでの研究結果より ケロイドにおける慢性炎症には Th17 細胞が深く関わっている可能性が高く、 今年は、Th17 細胞をコントロールする働きを持つ制御性 T 細胞について解析を行った。
ケロイド患者の末梢血におけるTregの割合は、コントロールと比較して有意差は認められないものの高かった。ケロイド組織におけるTregについては、充分な細胞数を獲得することが難しく、条件を変えて再検中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
組織からのＴｒｅｇ回収率が悪くフローサイトメトリーを用いた解析ができない状態があり、使用する組織量など再検討しながら、最良の条件を探している。
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| 今後の研究の推進方策 |
正常皮膚およびケロイド組織に局在するＴｒｅｇ細胞回収率をあげることに努めつつ、
ケロイド組織を用いたＴｒｅｇ免疫染色を平行する。
正常皮膚と比較してケロイドにおいて強くあるいは弱く働いているＴｒｅｇフェノタイプを確認できた後に、その細胞についての機能解析を進めていく予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
組織からＴｒｅｇ細胞を採取することが難しくその行程がまだ安定しないため,
予定していた解析まで進むことができなかった。
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| 次年度使用額の使用計画 |
組織からＴｒｇ細胞を効率的に採取するための条件を検討しその後のフローサイト解析などに使用する。
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