| 研究課題/領域番号 |
26462765
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| 研究機関 | 岩手医科大学 |
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研究代表者 |
諏訪部 章 岩手医科大学, 医学部, 教授 (20241713)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 肺水腫 / 肺胞 II 型細胞 / ドーム形成 |
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| 研究実績の概要 |
肺水腫の発生機序は肺胞II型細胞（II 型細胞）を介する肺胞側から間質・毛細血管側への水分移動の障害が推測されているが、詳細は不明である。本研究では、その機序解明の一端として、我々が独自に開発した、 II 型細胞の「ドーム形成」をリアルタイムに動画描出するシステムを用いて、種々の薬剤や生体内因子のドーム形成に与える影響を調べることである。これまでの実験で、ドーム形成の定量的評価（ドームの数、大きさ、形成から消退までの時間など）に関しては解決した。次に、1度の実験で、同じ細胞を用いて同時に薬剤や因子の濃度変化を観るために、4分割チャンバーが必要であり、今年度は種々のチャンバーを購入して比較検討することに重点が置かれた（培地交換用ペリスタポンプセット、培地交換セットなどを購入）。しかし、4分割チャンバーでは、観察する面積が狭く、長時間に亘り高倍率で多くのポイント（ドーム）を観察するとピントがずれてしまい、高画質の画像が得られない難点につき当っている。しかし、さらに実験を積み重ね、最適な培養条件・撮影条件を探索することで、これらの問題点は解決され、様々な薬剤や因子のin vitroでの評価が可能になる。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
ドーム形成の定量的評価（ドームの数、大きさ、形成から招待までの時間など）に関しては解決したが、4分割チャンバーでは、観察する面積が狭く、長時間に亘り高倍率で多くのポイント（ドーム）を観察するとピントがずれてしまい、高画質の画像が得られない難点につき当っている。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後さらに実験を積み重ね、最適な培養条件・撮影条件を探索することで、これらの問題点は解決され、様々な薬剤や因子のin vitroでの評価が可能になる。研究計画の変更の予定は必要ない。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
年度当初より計画的に予算執行を行っていたが、購入を予定していた物品（画像解析ソフト）が予算超過で購入できなくなり、他の安価な解析ソフトに変更して購入したところ、予算が余ってしまった。
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| 次年度使用額の使用計画 |
次年度予算に繰り越して、実験用の試薬と消耗品の購入に充当する予定である。
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