| 研究課題/領域番号 |
26462788
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
和田 裕子 九州大学, 歯学研究科(研究院), 助教 (70380706)
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| 研究分担者 |
清島 保 九州大学, 歯学研究科(研究院), 教授 (20264054)
永田 健吾 九州大学, 歯学研究科(研究院), 助教 (90189134)
藤原 弘明 九州大学, 歯学研究科(研究院), 助教 (50634200) [辞退]
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 扁平上皮癌 / アポトーシス |
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| 研究実績の概要 |
本研究は、扁平上皮癌にのみアポトーシスを誘導する変異型DCC遺伝子を挿入した新規癌治療用ベクターを作製し、新規癌治療法の開発を目的としている。DCC遺伝子は、腺癌において欠失していることが多いと知られている。そこで、口腔扁平上皮癌におけるDCCとそのリガンドであるnetrin-1の発現について検討した。
まず、real-time PCR法を用いてDCCとnetrin-1の発現分析を行った。DCC mRNAは、ヒト表皮角化細胞株 HaCaTより扁平上皮癌細胞株で発現が低かった。また、胃の腺癌細胞株でDCC mRNAの発現がほとんど認められなかった。netrin-1 mRNAの発現は、HaCaTより扁平上皮癌細胞株と胃の腺癌細胞株で発現が高かった。
次に、扁平上皮癌細胞株とヒト角化細胞株 HaCaTにおけるDCCとnetrin-1の免疫染色を行った。DCCは、HaCaT細胞より扁平上皮癌細胞で発現が減弱していた。netrin-1は、HaCaT細胞より扁平上皮癌細胞で強く発現していた。
さらに、高分化型扁平上皮癌組織におけるDCCとnetrin-1の免疫染色を行った。DCCは一部の癌胞巣の細胞に発現を認めた。netrin-1は主に癌胞巣の最外層に発現を認めた。
以上の結果から、DCCとnetrin-1は扁平上皮癌に関与していると考えられた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
口腔扁平上皮癌におけるDCCとそのリガンドであるnetrin-1の発現について検討したので、おおむね順調に実験が行えた。
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| 今後の研究の推進方策 |
扁平上皮癌移植マウスに、扁平上皮癌のみにアポトーシスを誘導する変異型DCC遺伝子を挿入した新規癌治療用ベクターを導入しその効果の検討を行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
新規ベクターを用いた導入実験やヌードマウスを使用する実験を計画していたが、組織切片等を用いた実験を主に行ったため、当初予定していた額まで使用しなかった。
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| 次年度使用額の使用計画 |
今年度は、新規ベクターの作製とそれを用いた導入実験およびヌードマウスを使用する実験を行う予定である。
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