| 研究課題/領域番号 |
26462837
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| 研究機関 | 鳥取大学 |
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研究代表者 |
領家 和男 鳥取大学, 医学部, 教授 (20093635)
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| 研究分担者 |
山本 哲也 高知大学, 医歯学系, 教授 (00200824)
上山 吉哉 山口大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (00168668)
萩野 浩 鳥取大学, 医学部, 教授 (80208412)
小谷 勇 鳥取大学, 医学部, 准教授 (10294315)
本城 正 鳥取大学, 医学部附属病院, 助教 (10379844)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | ＢＲＯＮＪ / ＯＣ / ＭＳＣ / ＭＡＣ / ＭＭＣＴ / ＯＣ－Ｌｕｃ |
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| 研究実績の概要 |
平成26年8月に脳梗塞をきたし、入院及び通院加療し、私自身の実験は平成27年2月までは行えなかった。しかし3月より体調もある程度回復し、実験を開始した。
ＦＧＦによるビスフォスフォネート関連顎骨壊死(ＢＲＯＮＪ)への治療法の開発に際し、現在ｒＰＴＨによる治療法が広く認められてきたため、間葉系幹細胞<ＭＳＣ>の骨分化マーカー遺伝子の一つであるオステオカルシン（ＯＣ）に注目し、ＯＣ遺伝子の発現を指標としてモニターできるようにＯＣ遺伝子の上流約10Ｋｂの制御配列に発光蛋白質ルシフェラーゼ遺伝子を繋いだレポーター遺伝子（ＯＣ－Ｌｕｃ）を構築した。
ＯＣ－Ｌｕｃを人工染色体ベクター（Ｍａｍｍａｌｉａｎ Ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ Ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ：ＭＡＣ）に搭載後に微小核融合法（Ｍｉｃｒｏｃｅｌｌ‐ｍｅｄｉａｔｅｄ ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ ｔｒａｎｓｆｅｒ：ＭＭＣＴ）を利用してヒト骨髄由来ＨＳＣ株に導入した。その後ＰＴＨの投与量、投与間隔により最適な骨分化をモニターできる間葉系細胞株を樹立したところで結果が6月中には出る予定である。現在作製したＭＳＣ株は骨分化培地での応答性を認め、骨分化誘導能が維持されていた。既知のＯＣ発現誘導剤であるＰＴＨ投与によるルシフェラーゼ活性の上昇がみられ、レポーター遺伝子の動作性が確認された。
研究の分担者には私の病気のために打合せが不十分であったため平成27年3月よりリサーチについて詳細に打合せを行い開始が3月となり遅れた次第です。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
平成26年8月に脳梗塞をきたし、入院及び通院加療し、私自身の実験は平成27年2月までは行えなかった。しかし3月より体調もある程度回復し、実験を開始した。
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| 今後の研究の推進方策 |
私の病気により約10か月研究が遅れており、取り戻すためにエフォートを上げ、骨芽細胞の免疫担当細胞としての機能の有無について、さらに平成27年度に予定の 1.歯肉上皮細胞の阻害に有効なＢＰ製剤の検討、 2.歯肉上皮細胞の遊走に及ぼすＢＰ製剤の検討を行う予定ある。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
私の病気により実験が遅れたため
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| 次年度使用額の使用計画 |
エフォートを上げ、実験を進めていく予定
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