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口腔扁平上皮癌に対する浸潤・転移抑制療法の確立を目的として、口腔扁平上皮癌におけるintegrin-linked kainase (ILK)、ラミニン5、hypoxia-induced factor 1α (HIF 1α) 、Her3/ErbB3の発現を検索した。ILKは67％の症例で過剰発現を示し、癌細胞の細胞膜上または細胞質内に局在していた。ILKはラミニン5と局在が一致せず、α3β1インテグリンからのシグナル伝達への関与は小さいと考えられた。またILK過剰発現は浸潤態度、治療転帰と明らかな関連を示さなかった。現時点で、ILKをターゲットとした新規治療の可能性は見い出していない。
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