| 研究課題/領域番号 |
26462859
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| 研究機関 | 日本歯科大学 |
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研究代表者 |
今井 一志 日本歯科大学, 生命歯学部, 教授 (10328859)
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| 研究分担者 |
須藤 遙 日本歯科大学, 生命歯学部, 講師 (20372980)
千葉 忠成 日本歯科大学, 生命歯学部, 准教授 (60350138)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | KLF5 / Sp3 / プロモーター |
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| 研究実績の概要 |
ヒトKLF5遺伝子の基本的発現に不可欠な必要最小領域（minimal essential region、MER）を決定するため、９種類の長さが異なるプロモーター領域をルシフェラーゼ遺伝子の上流に繋いだレポータープラスミドを構築した。口腔癌細胞株を含む９種類の細胞株をもちいてレポーターアッセイを行ったところ、転写開始点下流の+145～+330がMERであることが判明した。MERには６か所のGC boxが存在することから、それぞれに変異をを導入したミュータントを作製し、レポーターアッセイを行った。その結果、１か所のGC boxがMERの転写制御活性に重要であることがわかった。GC boxに結合する転写因子であるSpファミリーのうち、口腔癌細胞にはSp1とSp3が発現することから、これらの関与について検討した。定量的クロマチン免疫沈降（ChIP）により、Sp3が主に結合することが示され、GC box変異体には結合しないことが明らかになった。short interfering RNA（siRNA）を細胞に導入しレポーターアッセイを行ったところ、Sp3 siRNAがレポーター遺伝子の発現を有意に低下させた。内在性KLF5についてもSp3 siRNAによる発現抑制が確認された。こららの結果は、Sp1 siRNAと対比して行ったものであり、Sp1に比較してSp3がKLF5遺伝子のMERに結合し、その基本的発現をコントロールする転写因子であることが明らかになった。これらの結果を原著論文として発表した（Mihara et al., Gene 601: 36-43, 2017）。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本研究の第一目標であるKLF5遺伝子発現制御機構の解明は順調に進行し、その成果を関連学会および原著論文として発表した。第二の研究目標であるKLF依存性細胞分化-EMT誘導因子の同定については現在解析中である。
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| 今後の研究の推進方策 |
KLF5遺伝子発現機構の解析において生じた疑問点を継続的に解析する。また、細胞分化-EMT誘導因子の同定についても併行して解析を行う。
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