| 研究課題/領域番号 |
26462871
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
小林 洋子 (岩松洋子) 東北大学, 歯学研究科, 助教 (50261524)
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| 研究分担者 |
齋藤 正寛 東北大学, 歯学研究科, 教授 (40215562)
島内 英俊 東北大学, 歯学研究科, 名誉教授 (70187425)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | S-PRGフィラー / 歯周炎予防 / 金属イオン / 炎症性細胞浸潤 / 骨吸収 |
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| 研究実績の概要 |
本研究は、S-PRGフィラーの抗菌性に注目し、結紮によるマウス歯周炎モデルに投与することで歯周炎予防効果を解析し、「S-PRGフィラーを応用した新規歯周炎予防技術の開発」を目的としている。
これまで、マウス歯周炎結紮モデルに対して、S-PRGフィラー抽出液を一定濃度、一定期間投与した後、マイクロCTで骨吸収を測定したところ、術後14日において、S-PRGフィラー抽出液を投与した群では、投与しなかった群に比較して有意に歯槽骨頂端－セメントエナメル境(ABC-CEJ)距離が減少しており、S=PRGフィラー抽出液による歯槽骨吸収の抑制が観察された。また、骨密度ならびに骨体積についても、有意に吸収抑制が確認された。
さらに同じ試料を用いて、組織学的・免疫組織学的手法を用いた解析を行った結果、S-PRGフィラー抽出液投与群において、好中球およびマクロファージを含む炎症性細胞浸潤の抑制、ならびに歯周組織破壊抑制がみられた。さらに、炎症性サイトカインであるMMP-9, TGF-bの分布範囲が抑制されていた。
また、S-PRGフィラー抽出液に含まれる金属イオンの分布を調べるため、TOF-SIMS分析を行ったところ、ボロン、ナトリウム、ストロンチウム、アルミニウム、シリカ、フッ素それぞれの分布を確認でき、特にS-PRGフィラー抽出液投与群ではボロンが広範囲に観察された。
in vitroの解析を行うため、ヒト由来骨芽細胞を用いて炎症性サイトカインの１つであるTNF-aを投与したときのⅠ型コラーゲンの遺伝子発現を調べたところ、S-PRGフィラー抽出液を投与することでⅠ型コラーゲンの発現上昇がみられた。また、TNF-a投与により、下流の炎症性サイトカインMMP-9の上昇を抑制することがわかった。
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