研究課題/領域番号 |
26462981
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研究機関 | 日本歯科大学 |
研究代表者 |
筒井 健夫 日本歯科大学, 生命歯学部, 教授 (70366764)
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研究分担者 |
中原 貴 日本歯科大学, 生命歯学部, 教授 (10366768)
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研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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キーワード | 幹細胞 / 歯髄幹細胞 / 歯根膜細胞 / NSAIDs |
研究実績の概要 |
本研究は、ニッチにおける幹細胞の保持および動態に関わる非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)の作用に着目をし、NSAIDsを投与したマウスにおける歯髄幹細胞とし歯根膜細胞の細胞特性の解析、および免疫不全マウスへの皮下移植による組織再生能を解析し、NSAIDsを用いた細胞移植治療への応用プロトコールを作成することが目的である。 平成27年度の研究計画では、ヒトの歯髄幹細胞と歯根膜幹細胞におけるNSIADsの作用の解析である。RT-PCRより幹細胞関連遺伝子の発現が解析され、免疫不全マウスへの皮下移植による組織学的検査より象牙質/歯髄様複合体が観察されたヒト歯髄幹細胞において、アスピリンを作用させた。細胞増殖能については、各濃度とコントロールとの差は認められなかった。分化能については、骨分化誘導培地にアスピリンを高濃度添加した群においてコントロール群および低濃度作用群と比較しアリザリンレッド陽性像が顕著であった。脂肪分化誘導培地にアスピリンを高濃度作用した群においてコントロール群および低濃度作用群と比較し早期にOil red O陽性像が観察された。ヒト歯根膜細胞では当講座で樹立した不死化ヒト歯根膜細胞についても検討を行った。RT-PCRではヒト歯根膜細胞および不死化ヒト歯根膜細胞において歯根膜細胞関連遺伝子の発現が解析された。分化能については、骨分化誘導培地にアスピリンを添加した作用群とコントロール群との間に差は認められなかったが、脂肪分化誘導培地にアスピリンを高濃度作用した群においてコントロール群および低濃度作用群と比較し、ヒト歯根膜細胞および不死化ヒト歯根膜細胞において早期にOil red O陽性像が観察された。 本研究の意義は、歯科治療において幹細胞を用いた再生医療を行う際にNSAIDsを応用し、安全性の高い再生医療を行い、QOLの向上に努めることである。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
細胞への薬物作用および分化培地を用いた実験プロトコールは、当講座にいて確立されているため。また、in vivo実験においてもおおむね順調に進展している。
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今後の研究の推進方策 |
In vivo におけるヒト歯髄幹細胞とヒト歯根膜幹細胞におけるNSAIDsの作用を解析する。マウスへアスピリンを作用させトランスプラントを行ったヒト歯髄幹細胞とヒト歯根膜幹細胞について、組織学的検査および免疫組織染色を計画している。
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次年度使用額が生じた理由 |
発注予定の物品の納期時期が間に合わなかったため。
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次年度使用額の使用計画 |
既に発注済みである。
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