| 研究課題/領域番号 |
26462989
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| 研究機関 | 関西医科大学 |
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研究代表者 |
中塚 隆介 関西医科大学, 医学部, 助教 (90454561)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 微小細胞 / 歯髄幹細胞 / 骨質由来細胞 |
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| 研究実績の概要 |
マウス歯髄由来微小細胞と、以前報告したPDGFRα Sca-1共陽性歯髄幹細胞（Nakatsuka et al. Cell Transplant.）のFACS解析による比較を行った。歯髄由来で小型のサイズの細胞のうち、Sca-1陽性細胞はPDGFRαを発現しておらず、また細胞の大きさもPDGFRα Sca-1共陽性歯髄幹細胞と比べて小型であることが明らかとなった。一方、マウス骨質由来微小細胞の解析結果について、これまでに得られた知見をまとめ、論文報告を行った。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
マウス歯髄由来微小細胞が、PDGFRα Sca-1共陽性歯髄幹細胞と異なる細胞であることが確認された。これは、マウス骨質由来微小細胞がPDGFRα Sca-1共陽性間葉系幹細胞と異なる細胞とみなされることを明らかにしたこれまでの解析結果と一致するものであり、骨質由来微小細胞の解析結果が歯髄由来微小細胞の解析を進める上でも有用であると考えられる。
また、マウス骨質由来微小細胞については、これまでに得られた知見をまとめ、論文報告を行ったことから、本研究が順調に進展していると判断した。
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| 今後の研究の推進方策 |
マウス歯髄由来微小細胞は得られる数がマウス骨質由来微小細胞に比べて非常に少ないため、解析が困難であったが、骨質由来微小細胞の解析結果を反映しながら進めることにより少ない数でも効率良く解析が進められると考えられる。今後は骨質由来微小細胞の知見を元に歯髄由来微小細胞の解析を進める予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
マウス骨質由来微小細胞の解析結果を論文報告したが、論文にかかる費用が予定していたよりも低く抑えられたため、差額を次年度使用額として以降の研究費に充填することとした。
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| 次年度使用額の使用計画 |
歯髄由来微小細胞の解析において、少量の細胞を用いて解析する必要があるが、少量の細胞を用いた解析に必要な試薬類に次年度使用額の一部を充てて使用する。それ以外の使用計画については研究当初の計画と変更なく行うことができる。
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