| 研究課題/領域番号 |
26463041
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
岸本 晃治 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 (40243480)
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| 研究分担者 |
伊原木 聰一郎 岡山大学, 大学病院, 助教 (80549866)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | terrein / angiogenin / 口腔癌 / 腫瘍血管新生作用 / 腫瘍増殖抑制作用 / 口腔癌分子標的治療薬 / 米国 |
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| 研究実績の概要 |
【目的】癌細胞が産生する血管新生蛋白angiogenin（ANG）は、血管内皮細胞および癌細胞で核に移行し、リボソームRNAの転写を促進することによって腫瘍血管新生作用と同時に癌細胞自身への直接的な増殖作用を有する。本研究では、真菌代謝産物として分離され、ANGの分泌阻害作用を有するterreinならびにその配糖体の口腔癌に対する抗腫瘍効果とそのメカニズムを検討し、新規口腔癌治療薬としての応用を目的とする。
【方法】1)口腔扁平上皮癌細胞株HSC-2およびSASに対するterreinの増殖抑制作用をMTTアッセイにより検討した。2) 口腔扁平上皮癌細胞株HSC-2およびSASに対するterreinのANGの分泌阻害作用をELISAにより検討した。
【結果】1) Terreinは、HSC-2およびSAS細胞に対して増殖抑制効果（IC50 約100μM）を示した。2) Terreinは、HSC-2およびSAS細胞に対してANGの分泌抑制効果（IC50 25～30μM）を示した。
【考察および結論】Terreinは口腔癌分子標的治療薬の候補と考えられ,そのメカニズムはterreinの直接的な腫瘍細胞増殖抑制効果に加え、ANG分泌阻害作用による腫瘍血管新生抑制作用を介する腫瘍増殖抑制効果があると考えられた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
平成２６年度は、口腔扁平上皮癌細胞株HSC-2およびSASに対するterreinの増殖抑制作用とANGの分泌阻害作用をin vitroで検討し、予想通りの結果を得ることができた。ただ、terrein配糖体では安定したデータが得られなかったため、今後terreinを中心に実験を行っていく予定である。
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| 今後の研究の推進方策 |
平成２７年度は、口腔扁平上皮癌細胞株HSC-2およびSASに対するterreinの増殖抑制作用とANGの分泌阻害作用をin vivoで検討していく予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
平成２６年度は、in vitroの実験に専念し、動物実験を行わなかったため、次年度への繰越金61,416円が生じた。
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| 次年度使用額の使用計画 |
平成２７年度より、動物実験を行うため繰越金61,416円を含めて使用する予定である。
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