| 研究課題/領域番号 |
26463054
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| 研究機関 | 松本歯科大学 |
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研究代表者 |
長谷川 博雅 松本歯科大学, 歯学部, 教授 (60164828)
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| 研究分担者 |
中野 敬介 松本歯科大学, 歯学部, 准教授 (10325095)
落合 隆永 松本歯科大学, 歯学部, 講師 (20410417)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 臨床腫瘍学 / 顎骨部病変 / 形質発現 / 分子病理学 |
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| 研究実績の概要 |
顎骨部に発生する病変は様々な分化や形質発現を示す。これら顎骨部病変の腫瘍性・増殖性病変の起源と腫瘍の形質発現に関わる分子調整機構の解明を本研究では行っている。本年度は顎骨部に発生する歯原性腫瘍の代表的なエナメル上皮腫について検討を行った。松本歯科大学倫理委員会の承認のもと、松本歯科大学病院病理検査室で診断を行ったエナメル上皮腫を検索し、病理組織診断と組織亜型について再検討を行い30例のエナメル上皮腫を実験に用いた。免疫組織学的にCD56, Synaptophysin (SYP), Chromogranin A (CHGA)を検索し、3例のエナメル上皮腫でCD56とSYPの共発現をみた。これらの症例から代表例を選択し、SYP陰性のエナメル上皮腫とマイクロアレーにてmRNA発現を比較検討した。SYP発現に関わる遺伝子群のクラスタリング解析を行い、さらにこれらの遺伝子群をパスウェイ解析し、SYP陽性細胞への分化調節因子を検討した。マイクロアレーの結果NotchシグナリングがSYP発現へ関与することが明らかとなった。さらに、免疫組織学的な検討にてエナメル上皮腫の亜型である単嚢胞性エナメル上皮腫でCD56が高率に発現した。濾胞型や叢状型よりも有意に発現が高いことから単嚢胞性エナメル上皮腫の特徴的な形質である可能性が示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
顎骨部に発生する病変は様々な分化や形質発現を示す。本研究はこれら顎骨部病変の腫瘍性・増殖性病変の起源と腫瘍の形質発現に関わる分子調整機構の解明を目的とする。現在までは、顎骨部の腫瘍性病変の代表的なエナメル上皮腫において現在まで知られていないSYP発現が存在することを明らかとした。また、SYP発現に関連するシグナル伝達系としてNotchシグナリングが関与する可能性が示唆された。顎骨部病変であるエナメル上皮腫で現在まで知られていないSYP発現が明らかとなり、分化調節機構の一部が明らかとなったので、概ね研究は順調に進行している。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は、マイクロアレーで明らかとなったNotchシグナル伝達系がSYP発現と関連するか詳細に検討する予定である。エナメル上皮腫のパラフィン包埋標本からmRNAを抽出しNotchファミリーの遺伝子発現を比較し、Notchシグナリングの下流遺伝子群を検索しSYP陽性例と陰性例で比較検討を行う。さらにSYPを制御する遺伝子群との関連を検索する予定である。また、これらの遺伝子群に関連するタンパク質を免疫組織学的に組織内発現の検討を行う予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
購入予定の物品価格を定価で見積もったため、実際の購入価格との間に開きが生じた。研究自体が当初の見込みよりもスムーズに進み、試薬や消耗品の使用量を少なく抑えることができ、結果として使用予定額との間に若干の差額が生じた。
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| 次年度使用額の使用計画 |
平成27年度額と合算することで、研究の遂行に必要な消耗品購入を行う予定である。
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