| 研究実績の概要 |
1. 静脈麻酔薬が血管内皮細胞増殖因子（Vascular endothelial growth factor: VEGF）の産生に与える影響について：ラット大動脈平滑筋（A10）細胞を培養し，12時間毎72時間後まで培養細胞の上清液を採取し，上清液中のVEGF蛋白濃度をELISA法により測定した。同様の条件で，ミダゾラム，ジアゼパム（各1, 10, 50, 100 μM），プロポフォール，ケタミン（各1, 10, 100 μM）を作用させた。その結果，ミダゾラムとジアゼパムはVEGF産生を濃度依存性に増加させた。プロポフォールとケタミンは影響を及ぼさなかった。
2. VEGF mRNA発現に対する影響について：ミダゾラム（50 μM）とジアゼパム（50 μM）がA10細胞のVEGF mRNA発現に対する影響をreal time PCR法で検討した。ミダゾラムとジアゼパムは24時間後のVEGF mRNA発現を増加する傾向を示した。
3. デクスメデトミジンが細胞増殖に与える影響について：正常ヒト血管臍帯静脈内皮細胞（Human umbilical vein endothelial cells: HUVEC）および正常ヒト皮膚線維芽細胞（Normal human diploid fibroblasts: NHDF）を培養し，48時間の増殖能に対するデクスメデトミジン（10 nM，100 nM ，1 μM）の影響についてWST-8試薬を用いて検討した。各濃度のデクスメデトミジンはHUVECおよびNHDFの増殖に影響を与えなかった。
4. デクスメデトミジンが細胞遊走に与える影響について：マイグレーションアッセイシステムを使用し，ウェル上部へHUVECを播種した。22時間後に，ウェル下部へ遊走した細胞をCalcien AMで染色し，蛍光度測定により比較した。ウェル下部へ2%ウシ胎児血清（Fetal Bovine Serum: FBS）を添加すると有意に細胞遊走が促進され，デクスメデトミジン（100 nM ，1 μM）は，FBSにより誘導された細胞遊走に影響を与えなかった。
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