| 研究課題/領域番号 |
26463098
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| 研究機関 | 鹿児島大学 |
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研究代表者 |
山本 芳丈 鹿児島大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 (50380465)
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| 研究分担者 |
白方 良典 鹿児島大学, 医学部・歯学部附属病院, 講師 (60359982)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 骨芽細胞 / 細胞分化 |
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| 研究実績の概要 |
本研究の研究概要としては、歯を移動させることによって治療を行っていく歯科矯正治療において、歯を移動させる際に口腔内における歯根周囲の歯槽骨組織での骨のリモデリング（骨改造）がとても重要であり、同様に骨欠損部位などにおける骨組織の再生もまた重要な要素の１つである。このことから、骨代謝において骨形成の担い手として重要な役割を果たす骨芽細胞に対し、骨芽細胞の細胞分化における骨芽細胞特異的転写因子による細胞分化制御調整機構に関するそのメカニズムの詳細には未だ不明な点が数多く存在しているこの領域における本研究の意義は極めて重要であると考えられる。本研究では近年、骨芽細胞の細胞分化の調節機構に関与しているとして考えられているホメオボックスタンパク質に属する転写因子 Msh homeobox 2 が、骨芽細胞の細胞分化の調整機構にどのように関わっているのかを解明するために、特異的な転写因子である Msh homeobox 2 を細胞内へ導入し、骨芽細胞の標的遺伝子の発現や骨形成を実現する分子機構について検討することとし、そのためまず初めにパイロットスタディとしてマウスの人工多能性幹細胞を用いて研究を進めた。その結果、骨芽細胞への分化を誘導し、またその過程において最終的に骨の形成を実現させることができた。今後、マウスとヒトの人工多能性幹細胞では培養細胞の扱い方に違いがあるため、実験を繰り返し行い、さらにより臨床に役立つ成果へ繋げるべく、次の段階へと研究を進めているところである。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本研究は、当初の研究計画書に従って研究が進められており、次のステップへと内容を進行させているところである。ただ、培養条件に時間を費やしているため、実験回数を多くこなせていないことが反省点であり、今回の結果は学会発表までには至っていない。したがって、回数を重ね研究発表できるレベルまで研究の進展を早めていきたい。
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| 今後の研究の推進方策 |
本研究課題の今後の推進方策としては、達成度でも述べたように、これまで研究計画に準じて研究内容は進行しているため、計画の変更等はなく、これまで通り進めていきたい。万が一、研究の遂行途中において他の課題等が生じた場合、研究計画書に記載した対応策に従い、適切に対処することで研究の進展を妨げることなく進めていきたい。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
本研究における実験回数を増やせなかったことによる物品費の消耗分が次年度使用額として生じてしまったが、無駄遣いのないように計画に従って次年度に利用していきたい。
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| 次年度使用額の使用計画 |
当初の使用計画に従い、実験に伴う消耗品の購入により物品費として使用予定である。
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