| 研究課題/領域番号 |
26463098
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| 研究機関 | 鹿児島大学 |
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研究代表者 |
山本 芳丈 鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 助教 (50380465)
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| 研究分担者 |
白方 良典 鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 准教授 (60359982)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 骨芽細胞 / 細胞分化 |
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| 研究実績の概要 |
本研究内容として歯科治療において歯を移動させることにより治療を進めていく歯科矯正治療では口腔内で歯を移動させる際の歯根膜やその周囲に存在する歯槽骨組織における骨組織の改造(骨リモデリング)が極めて重要であり、それと同様に骨組織の欠損部位などにおける骨組織の再生もまた重要な1つと考えられる。このことより骨組織の代謝において骨組織形成の担い手として中心的な存在であり、また他にも重要な役割を果たすと考えられている骨芽細胞の細胞分化における骨芽細胞特異的な転写因子による細胞分化の制御調節機構に関する骨芽細胞内でのメカニズムの詳細については未だ不明な点が多く、そのためこの研究領域における本研究の意義は極めて重要であると考えられる。そこで本研究では近年、骨芽細胞の細胞分化調整機構に深く関与していると考えられているホメオボックスタンパク質に属する転写因子Msh homeobox 2(Msx2)が骨芽細胞の細胞分化に対し、どのような調整機構を介して関わっているのかを解明するために骨芽細胞特異的な転写因子であるMsx2を多分化能を有する細胞内へ導入し、骨芽細胞の標的遺伝子の発現や骨組織の形成を実現するまでの分子機構について検討を行うこととし、そのためにまずマウス人工多能性幹細胞を用いて研究を進めてきた。その結果、人工多能性幹細胞の骨芽細胞への細胞分化過程においては促進的な作用を誘導し、最終的に骨様組織の形成を実現した。また同時に骨欠損部における骨組織再生について検討するための動物実験モデルを用いた研究成果については前回学術大会にて報告を行った。現在、マウス胚性幹細胞との比較研究結果について発表準備中であり、今後は細胞培養条件が大きく異なるヒトの細胞についても検討を進め、実際の臨床により近い成果へ繋げるべく研究を進めている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
本研究は当初立案された研究計画書に従って研究を進めており大きな問題もなく進行しているが、研究全体の進捗状況から考えるとやや遅れている。その理由としては細胞培養における再現性の確保や次のステップに進む際の最適条件の確認等に時間を費やすためではないかと考えている。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後の研究の推進方策として、これまで研究を進めていく上で大きな問題となる課題等はなく、研究計画においても特に変更等もないため、今後も研究計画に従って研究を進めていく予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
本研究の進捗状況として、研究全体から考えるとやや遅れが生じていることより、研究計画書にある物品等の消耗品や研究器材における未購入分があるため、次年度の使用額が生じていると考えられる。
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| 次年度使用額の使用計画 |
本研究を遂行するにあたって、進捗状況としてはやや遅れているものの研究計画において大きな変更等はないため、次年度以降も研究計画に従って計画的に予算を使用していく予定にしている。
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