| 研究課題/領域番号 |
26463159
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| 研究機関 | 新潟大学 |
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研究代表者 |
金子 昇 新潟大学, 医歯学系, 助教 (00397126)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | ソブリヌス菌 / グルカン / 齲蝕 |
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| 研究実績の概要 |
臨床の場において、口腔内にStreptococcus mutansやStreptococcus sobrinusがそれほど存在していないにも関わらず、齲蝕が発症する児童に遭遇することがある。こうした児童においては、S. mutansやS. sobrinusの菌数は少ないが、存在しているこれらの菌株が、特に齲蝕を誘発する能力の高い菌株である可能性がある。我々はこの仮説に基づいて、分離したS. mutans株が強い齲蝕原性をもつ菌株かどうか判定する遺伝子検査法をこれまでに開発した。この検査法は、S. mutansの非水溶性グルカン合成能と有意な関連を示している。本研究では、もう一つの齲蝕原性菌であるS. sobrinusについても、菌株毎の齲蝕原性を判定する遺伝子検査法の開発を目的としている。
S. sobrinusの非水溶性グルカン合成酵素GTF-IをコードするgtfI遺伝子について、S. sobrinus実験室株の既知のgtfI遺伝子塩基配列を基にgtfI全体を増幅するためのPCRプライマー及びシークエンシングプライマーを設計した。これまでに小学生児童から分離した各S. sobrinus株についてgtfI遺伝子の塩基配列の決定を行い、また各S. sobrinus株について、ほぼ全ての株で非水溶性グルカン合成能の測定を行った。
今後、この非水溶性グルカン合成能の強弱と関連性を認めるようなgtfI遺伝子の変異を検討していく予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本研究では、小学生児童から臨床分離したS. sobrinus株について、非水溶性グルカン合成能に影響を及ぼすようなgtfI遺伝子の変異を検索し、ひいてはS. sobrinusの菌株毎の齲蝕原性を判定するような遺伝子検査法の開発を目的としている。前回報告時に遅れていた、全S. sobrinus株の非水溶性グルカン合成能の測定作業がほぼ終了し、概ね予定通りの進捗状況となっている。
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| 今後の研究の推進方策 |
各S. sobrinus株の非水溶性グルカン合成能の強弱と関連性を示すgtfI遺伝子の変異を検索する。また、対象小学生の齲蝕状況や1年後の齲蝕増加と、保有しているS. sobrinusの非水溶性グルカン合成能との関連性およびgtfI遺伝子の変異との関連性について検討する。また、この変異を容易に検出するような検査法を開発する予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
現有のプレートリーダーはWindows XPまでのPCしか対応しておらず、これに接続していたPCが故障してプレートリーダーも使用できなくなったため、新しいプレートリーダーを購入する予定であった。今回、別件で使用していた廃棄予定のWindows XP PCを無料で譲ってもらうことができたため、プレートリーダーの購入を延期し、繰越金が発生した。
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| 次年度使用額の使用計画 |
昨年度、廃棄予定のWindows XP PCを譲ってもらうことができたためプレートリーダーの購入を延期した。ただ、グルカン合成能を測定するS. sobrinus株が若干おり、このPCもいつ壊れるか分からないため、新しいプレートリーダーを購入する予定である。
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