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IL2-R/DRGFPカセットをU2OS細胞に安定に発現させ、I-SceIによるDNA二本鎖切断後にGFP Positive細胞をソーティングして回収した。クロマチン免疫沈降によってDNA損傷領域でのヒストンの化学修飾の状態を検討した。その結果、H2AXのリン酸化については、DNA損傷に伴い、損傷領域で増幅が確認され、その後DNA修復の完了とともに減弱していくことが明らかになった。DNA損傷領域のアセチル化を含めた他の化学修飾とDNA損傷前後でのクロマチン構造の変化は、同じくクロマチン免疫沈降法とMNaseの感受性を定量PCRの系で現在検討中である。
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