| 研究課題/領域番号 |
26560273
|
|---|
| 研究機関 | 金沢大学 |
|---|
研究代表者 |
中川 敬夫 金沢大学, 保健学系, 教授 (40217675)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
|
| キーワード | アストロサイト / 神経再生 |
|---|
| 研究実績の概要 |
昨年度に確立した新生児ラットからの小脳顆粒神経細胞とアストロサイトとの3次元共培養モデルを用い、以下の研究を行った。本モデルにグルタミン酸負荷による神経障害刺激後に、培養ゲル中に、未分化小脳顆粒神経細胞を移植し、またアストロサイトの活性化を抑制する物質として、edaravoneまたはdexamethasoneを添加し、移植神経細胞の神経回路網形成をニューロフィラメント免疫染色から評価した。edaravone添加により、神経回路網形成促進を認めたが、dexamethasone 添加ではその効果はみられなかった。またこのedaravoneの効果はNFkB inhibitor(ALLNまたはBAY11-7082）により抑制されたが、VEGF-A inhibitor (Cyclopeptidic VEGF inhibitor)では抑制されなかった。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
in vitro実験モデルにおいて、edaravoneはアストロサイトの活性化を抑制し、移植神経細胞の分化を促進し、またこの効果はNFkBに依存することが明らかとなった。
|
| 今後の研究の推進方策 |
ラット脳梗塞モデル、ラットパーキンソン病モデルを用いて、これまでのin vitro実験で神経細胞移植に有効であったedaravoneの効果を検討する。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
学会参加費用として計上した旅費を使用しなかったため。
|
| 次年度使用額の使用計画 |
次年度に学会参加費用として使用する予定である。
|
